健进制药有限公司简介
健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，于2012年整体通过美国FDA认证，公司研发中心于2016年6月零缺陷通过FDA现场检查。健进制药率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队。健进制药致力于提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案，治疗癌症无菌制剂产品已直销美国市场。
健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP建设运营。健进制药采用全球领先全封闭隔离技术，拥有一支国际制药背景的专家团队，以及一批自己培养的优秀年轻专业技术人才，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。目前，公司拥有正式员工177人，博士和硕士22人，占比12.4%，本科122人，占比68.9%。公司总投资已超过一亿美元。
2012年，健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场，成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案，健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。
健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物，涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域，掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。
健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务，为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化，提供有力保障。
秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，健进制药将不懈努力，始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。
健进制药期待您的加入，我们将为您提供：
良好的工作环境、充满挑战和激情的工作、人性化的管理；
完善的培训计划及个人职业发展体系：入职培训、资质培训、行业培训交流、管理干部培训等；
丰富多彩的俱乐部文化，running club、桌游、K歌、美食、手工、美术、游泳、书影等；
具有竞争力的薪资：行业领先水平、年度薪资增长机会；
全面的福利体系：五险一金、交通车接送或交通补贴、免费午餐、节日福利、带薪年假、法定假期、绩效奖金、年终奖金、长期贡献奖……
地址：成都高新（西区）综合保税区科新路8号附9号
电话：028-68810537
邮箱：yguo@kindospharma.com
健进制药招聘信息
一、招聘对象：
（一）2017届应届生
（二）已经毕业，本科或硕士学历的社会人员
二、基本要求：
（一）专业：生物工程、制药、药学、化学、生命科学等相关专业；行政岗位专业不限
（二）英语阅读、写作能力佳
（三）工作日正常上班；生产岗位需倒班；学校有事情可请假处理
（四）成绩优良，品行端正，积极主动、踏实上进
三、职业发展：实习-专业培训-岗位历练-留司转正机会-晋升或轮岗机会
四、招聘流程：简历投递-面试-录用-体检-入职
五、简历投递方式：（选择一种方式即可）
（一）前程无忧、猎聘网、大街网在线投递；
（二）个人简历文档发送至HR邮箱：yguo@kindospharma.com （主题格式：姓名+学校+应聘岗位）
六、招聘职位信息：
职位名称 | 需求人数 | 专业 | 备注 |
管理培训生 | 10 | 生物工程、制药、药学、化学、生命科学等相关专业 | 生产/质量/研发/制剂/验证/药政等岗位机会 |
生产技术储备干部 | 10 | 部件清洗灭菌岗位、配液岗位、洗瓶岗位、灌封岗位、冻干岗位 | |
化学分析员 （理化检测/仪器分析） | 5 | 研发/QC | |
微生物检测员 | 2 | QC |
(一)生产技术储备：需求人数：10人
1、生产岗位机会：部件清洗灭菌岗位、配液岗位、洗瓶岗位、灌封岗位、冻干岗位
2、制药、药学、化学、生物等相关专业，本科学历
3、英语CET-4及以上水平良好，阅读能力佳
4、可适应倒班
5、发展方向：生产管理储备干部
灌封岗位（热招）：根据公司下达的生产指令，执行岗位操作过程要求，按质按量完成药液过滤、灌装、压塞/半压塞操作工作。
1、负责起草药液过滤芯完整性检测SOP、灌装/压塞机SOP及灌封岗位操作SOP；
2、按照灌封岗位SOP和其它公司相关制度执行生产指令，确保所灌封的中间产品符合质量要求；
3、按文件规定从配料岗位领取药液并核对药液的批号、重量、外观及放行审核单等准确无误；
4、灌封操作前严格检查洁净压缩空气/洁净氮气、压力等指标是否符合生产工艺要求，符合工艺指标后方可生产；
5、及时、准确填写主批生产记录及设备运行记录；
6、正确使用岗位设备，经常检查设备的运转状况，对完整检监测仪、灌装机的正常运行及安全负责；
7、配合各质量部门完成对生产工作的质量控制及验证工作；
8、完成上级领导安排的各项临时工作。
（二）化学分析员 （理化检测/仪器分析） 需求人数：5人
1、 负责样品理化项目检测，包括但不限于在制品、公用系统、原辅料、包材、成品及稳定性样品的检测，确保提供准确数据支持；
2、 分析方法的验证、确认和转移及与之相关的所有工作；
3、 理化相关的文件起草和审核；
4、 化学实验室相关设备维护；
5、 参与理化相关质量事件处理；
6、 上级安排的其他任务。
（三）QC微生物检测员 需求人数：3人
1、根据SOP要求，对原料药、辅料、包装材料、在制品、成品执行微生物测试；
2、按照ICH / USP及公司内部指导文件要求，完成微生物检测方法的验证、确认和转移；
3、根据稳定性试验方案进行稳定性实验的具体检验工作；
4、注射用水、纯化水、纯蒸汽及压缩气体等公用介质的取样和微生物测试，洁净区环境监控，并对监控结果进行趋势分析；
5、微生物实验室仪器设备的维护，以及复杂精密设备的再确认；
6、审核实验室测试数据，确保其准确及完整性，符合GMP规范。
